الثلاسيميا الدرس ثاني

السلام عليكم
لو تمحولي أن قدم لكم معلومات إضافيه غير الي قدمها أخي عمر وأجيب على استفسار الذي سأله أخي جميل أرجو ان نتال إعجابكم .

اول من تعرف على المرض، هوالطبيب كولي عام 1925 ، حين شخص حالات لمرضى يعانون فقر دم شديد، ومجموعة اعراض لتشوهات العظام وموت المصاب في نهاية المطاف. ويعرف ايضاً باسم انيميا البحر المتوسط وفي الولايات المتحدة الامريكية كان يعرف باسم انيميا كولي و مرض «ثالاسيميا». أصل تسمية هذا المرض جاءت من لغة اليونانيين، حيث يُطلقون كلمة (ثالاسا(Thalassa على البحر. وكلمة )هيميا( Haema على الدم.
وبالتالي لم يجد المُعرفون الطبيون بالأمراض، أفضل من اسم «ثالاسيميا Thalassaemia
حقيقة هذا المرض

خلايا الدم الحمراء:يُكون الجسم ثلاثة أنواع من «الخلايا» في الدم. وهي لخلاياالدم الحمراء Red Blood Cells، وخلايا الدم البيضاء White Blood Cells، والصفائح الدموية Platelets. وتحتوي خلايا الدم الحمراء على كميات من مُركب الهيموغلوبين

الهيموغلوبين:«صبغة الدم». وهو مركب كيميائي، مُكون من أربعة سلاسل من البروتينات وهي .

بيتا وألفا:والسلاسل الأربعة للهيموغلوبين، منهااثنان من نوع ألفا ، واثنان من نوع بيتا. ومعلوم أن تكوين وإنتاج كل شيء في الجسم،سواءً كان مركبات أو أنسجة أو خلايا أو أعضاء، يخضع لتعليمات مُشفرة ومختزنة في الجينات الوراثية الموجودة في داخل ألـحمض النووي «دي أن إيه» للكروموسومات Chromosome الموجودة في داخل نواة كل خلية.
الثلاسيميا:مرض سببه نقص Deficiency في إنتاج إماسلاسل «ألفا» أو سلاسل بيتا. وهذا النقص في الإنتاج لا يكون إلا نتيجة لوجود خلل في توريث المعلومات المُختزنة حول طريقة إنتاج أي من تلك السلاسل البروتينية.
ولذا لدينا بالعموم نوعان من «ثلاسيميا»، نوع فيه نقص وجود سلسلة «ألفا»
ونوع فيه نقص وجود سلسلة «بيتا».
ولكي يُنتج جسم الطفل السليم هذين النوعين من السلاسلال بروتينية عليه أن يأخذ من الأب ومن الأم كامل المواضع الستة لاختزان المعلومات عن سلسلة «ألفا» وسلسلة (بيتا).
تعتبر الثلاسيميا مشكله وهي :
تتمثل في ثلاثة أمور، هي الدور الوراثي للإصابة بالمرض
وعدم القدرة على إنتاج هيموغلوبين طبيعي
وتداعيات وتأثيرات وجود هيموغلوبين غير طبيعي في دم المريض
الوراثة ونقل مرض الثلاسيميالا يُصاب الأطفال، الذكور والإناث، بمرض الثلاسيميا إلا نتيجة تلقيهم موروثات المرض من والديهم. والإصابة بالمرض لا علاقة لها بالعدوى أو بتلقي دم من مُصاب أو حامل للمرض. هذا هو الأساس في فهم الدورالجيني الوراثي للإصابة بـ «الثلاسيميا».

بختصار المعلومه الي حابب أوصلك اياه هي يا أخي جميل رد على سوالك إلي سألته

في حقيقية هذا المرض هو مرض وراثي محمل على كروموسومات مورثه تكون البيئه مساعدة في هذا المرض بشكل مباشر أ غير مباشرأو مساهمه لها في نشوء هذا المرض وأصبحت تتناقل بشكل وراثي مثل الأمرض الوراثيه بشكل عام ومثال عليه
المنغولية هي من حالات الي سببها وراثي محمواله على كروموسومات. زمان كان هذا المرض غير منتشر بشكل كبير بسبب ظروف البيئيه كانت تقريبا خاليه من ملوثات بيئه بتعرفوا كانت حياه أبسط من الي إحنا عليه وماكانت الأمراض بهنتشار كبير زي هلا مثلا لو وحده خلفت عند سن 40 أو 42أو 44 ماكن في مشكلة بس هلا 39 سنه أو حتى أقل بتوقف انجاب الأطفال حتى ما تتعرض لاإنجاب أطفال مصابون بهذا المرض وهذا مثال زي من كثير من الأمراض
قال الله تعالى(لقد خلقنا الانسان في أحسن تقويم) يعني ربنا خلقنا بدون أمراض بس نتيجة البيئة الي حولينا أثرت على جينات مورثه وأصبح الانسان يتناقل هذه الأمراض بذلك أصبحت وراثيه.
أرجو أنو وصللتلك المعلومه
والله أعلم .
وأرجو من مشرفنا الطبي عمر تعليق على كلامي إذا كان هناك أي تحفظات عليها لأن بهمني أسمع رأيوا في هذا الموضوع

الموضوع شاسع ورائع ومن المواضيع التي لم تخطر على اي احد بمفهومها او تقسيرها المنطقي والغير منطقي وما يكتب ويذكر من هذة المواضيع عن خبرة ودراية
واراء محورية مبلورة تبلور تام حتى تصل الى تخمينها ومنطقها الحقيقي لتتكون عند البعض الذين ليس لهم خلفية او اطلاع دراية كاملة وشاملة تفيدهم بنواحي الحياة
تقبلي مروري واعجبابي بهدا الموضوع متمنين الاستمرار وازدهار موقعنا بكم

بارق

يسلموا كتير على هل الكلام الرائع
وإن شالله بكون عند حصن ظنكم فيه
وستنوا مني المزيد بإذن الله

الثلاسيميا الدرس ثاني 710471

» مرض الثلاسيميا : الدرس الاول
» انشودة أحبك وانت تعشق شخص ثاني mp3 رائعة